审批低频脉冲磁治疗仪的相关法规主要涉及医疗器械注册与监管的法律法规，包括但不限于以下几个方面：

《医疗器械监督管理条例》

该条例是医疗器械审批与监管的基本法规，规定了医疗器械的注册、备案、生产、经营、使用以及监督管理等方面的要求。

条例要求医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。

《磁疗产品注册审查指导原则》

该指导原则适用于磁疗产品注册，包括利用磁场的物理性能辅助治疗或缓解颈、肩、腰、腿及关节、肌肉疼痛的医疗器械。

指导原则详细规定了磁疗产品注册申报资料的准备及撰写要求，包括产品描述、工作原理、适用范围、禁忌证等方面的内容。

申请人应依据产品的具体特性确定指导原则中的内容是否适用，并据此准备相应的注册申报资料。

医疗器械分类

确定低频脉冲磁治疗仪的具体类别（如II类或III类医疗器械），以确定注册流程和要求。

技术文件准备

提供完整的技术文件，包括但不限于技术规格、设计图纸、临床试验数据、安全性和有效性证明等。

质量管理体系

提供制造商的资质证明和质量管理体系文件，生产符合质量标准。

符合技术标准和安全规定

设备需要符合相关的技术标准和安全规定，特别关注磁场强度、频率等参数。

临床效果和安全性

提供充分的临床数据和研究结果，证明治疗仪的有效性和安全性，并进行副作用和风险评估。

注册申请提交

准备完整的注册申请文件，并按照国家药品监督管理局（NMPA）的要求递交申请。

审核和评估

NMPA将对提交的注册申请进行审核和评估，可能会要求补充材料或进行进一步的审查。

审批决定

如果注册申请获得批准，将会颁发医疗器械注册证书，允许在中国市场销售。

后续监管

注册后，需持续进行质量监测和合规性检查，产品持续符合较新的安全和质量标准。

注册证更新

注册证书的有效期有限，需要定期更新以合法销售。

支持

因法规变化和流程复杂性，较好寻求法律团队或咨询公司的支持，以注册过程的顺利进行。

综上所述，审批低频脉冲磁治疗仪需要遵循一系列相关的法规和指导原则，包括《医疗器械监督管理条例》、《磁疗产品注册审查指导原则》等。申请人需要按照规定的流程和要求准备相应的注册申报资料，并接受NMPA的审核和评估。