产后康复治疗仪临床试验的设计原则主要遵循以下几点，以试验的科学性、有效性和安全性：

基于循证医学：临床试验的设计应基于循证医学的原则，试验具有科学依据和理论基础。

明确研究目的：试验设计之初应明确研究的主要目的，如评估产后康复治疗仪的疗效、安全性等，这有助于指导后续的研究步骤和数据分析。

合理的对照组设置：为了准确评估产后康复治疗仪的疗效，应设置合理的对照组，如接受常规治疗或安慰剂治疗的对照组。

客观的评估指标：选择具有客观性、可重复性和敏感性的评估指标，如盆底肌肉力量、乳汁分泌情况等，以准确反映治疗效果。

足够的样本量：样本量应足够大，以试验结果的可靠性和稳定性。样本量的确定应基于前期研究、统计学方法和试验目的综合考虑。

严格的安全性监测：在试验过程中，应持续监测受试者的安全性，及时发现并处理任何潜在的安全风险。

负 面事件报告与处理：建立负 面事件报告系统，所有负 面事件都能被及时记录和报告。对于发生的负 面事件，应采取必要的处理措施，并向伦理委员会和监管部门报告。

伦理审查：临床试验方案应经过伦理委员会的审查并获得批准，试验符合伦理和法律的要求。

知情同意：所有参与临床试验的受试者必须签署知情同意书，他们充分了解试验的目的、过程、潜在风险和益处，并自愿参与试验。

试验设计的可操作性：试验设计应具有可操作性，便于研究者在实践中执行。

资源的有效利用：应合理利用有限的研究资源，包括人力、物力和财力等，试验的顺利进行。

综上所述，产后康复治疗仪临床试验的设计原则涵盖了科学性、有效性、安全性、伦理与法律以及可行性等多个方面。这些原则共同构成了临床试验设计的基石，试验能够科学、有效、安全地进行，为产后康复治疗仪的临床应用提供有力的证据支持。