办理妇科手术台生产许可证，需要遵循医疗器械生产质量管理规范和相关法规要求。以下是一般的步骤：

了解法规要求：首先，需要了解国家和地区的医疗器械生产许可证的法规和标准要求，确保企业符合相关要求。

建立质量管理体系：根据法规要求，建立完善的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，确保产品生产全过程的质量可控。

申请许可证：向当地医疗器械监管机构提交生产许可证申请，并提交完整的申请资料，包括企业基本情况、生产条件、质量管理体系等。

现场检查：监管机构将对企业的生产条件、质量管理体系等进行现场检查，以确保企业符合法规要求。

审批与发证：经过审核和现场检查后，监管机构将做出审批决定。如果审批通过，将颁发妇科手术台的生产许可证，允许企业进行规模化生产。