在香港，骨科机器人临床试验结束后的数据归档和保存是非常重要的环节，以确保试验数据的完整性、可追溯性和安全性。以下是一些香港可能对骨科机器人临床试验数据归档和保存的规定：

数据完整性和准确性：临床试验数据必须保持完整和准确，不得篡改或遗漏。研究者应确保所有试验数据都得到妥善记录、存储和管理。

数据保密性：受试者的个人信息和医疗记录属于敏感数据，必须严格保密。只有授权人员才能访问和使用这些数据。数据存储系统应具备足够的安全性措施，以防止数据泄露和未经授权的访问。

数据归档：试验结束后，所有相关数据应进行归档，包括原始数据、分析数据、研究报告等。归档数据应清晰标识、有序存放，并符合相关法规和规定的要求。

数据保存期限：根据香港的相关法规和规定，临床试验数据通常需要保存一段时间，以确保数据的可追溯性和可用性。保存期限可能因试验类型和法规要求而有所不同。

数据备份：为确保数据的安全性，研究者应定期备份数据，以防止数据丢失或损坏。备份数据应存储在安全、可靠的地方，并与原始数据保持同步。

数据共享和出版：如果涉及到与其他机构或研究人员的合作，或需要进行数据公开或出版，研究者应确保数据的合法性和合规性，并遵守相关的知识产权和隐私保护要求。