是的，骨科机器人在申请美国FDA注册时，通常需要提供电磁兼容性（EMC）报告。电磁兼容性是指设备在电磁环境中正常工作，并且不对该环境中的任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力。

对于骨科机器人这样的医疗设备，电磁兼容性是非常重要的，因为它可能会受到周围电磁场的影响，或者其本身产生的电磁场可能会对周围的其他设备产生影响。因此，FDA要求制造商在提交注册申请时，提供关于设备电磁兼容性的测试和评估报告。

这份报告通常会包括设备在各种电磁环境下的测试结果，以证明设备能够正常工作，并且不会对周围环境中的其他设备或人员造成电磁骚扰。测试可能包括电磁辐射测试、电磁抗扰度测试等。制造商需要按照FDA和相关的（如IEC 60601-1-2）进行这些测试，并提供相应的测试报告。

需要注意的是，具体的法规要求和提交内容可能会随着FDA政策和指南的更新而发生变化。因此，建议骨科机器人制造商在申请FDA注册前，与的FDA咨询机构或律师进行合作，以确保满足所有适用的法规要求，并准备完整的电磁兼容性报告。