骨科机器人产品办理菲律宾认证时，需要注意以下要求：

产品技术文件：需要提供详细的产品技术文件，包括产品规格、使用说明、性能测试报告等。这些文件需要清晰地展示骨科机器人的技术特性和性能，以证明其符合菲律宾的相关标准和规定。

质量管理体系证明：应提供质量管理体系证明，如ISO 13485认证，以证明企业具备有效的质量管理体系，能够确保产品的质量和安全。

产品注册费用：需要缴纳相应的产品注册费用，费用的金额可能因产品类型和注册程序的不同而有所差异。

法定代理人：对于外国生产商，通常需要指定在菲律宾的法定代理人，负责与菲律宾食品和药物管理局（FDA）的沟通和协调。

产品检测报告：需要提供符合菲律宾标准的产品检测报告，包括性能检测报告、安全性和可靠性测试报告、生物相容性测试报告、无菌和微生物安全性测试报告等。这些报告应确保产品符合相关的质量和安全标准。

广告和宣传材料：提供产品的广告和宣传材料时，需要确保其内容符合菲律宾法规的要求。

临床数据：如果骨科机器人需要进行临床试验，那么相关的临床试验数据和结果也是申请过程中必不可少的一部分。