人工关节在申请埃及注册时，需要提交一系列质量控制计划以证明产品的安全性、有效性和一致性。这些质量控制计划应详细描述制造商的质量管理体系，并说明如何确保产品的一致性和合规性。以下是一些可能需要的质量控制计划：

原材料和零部件管理计划：该计划应详细说明原材料和零部件的来源、选择标准、检验程序以及质量控制措施。这包括供应商评估、进货检验、材料追溯等方面的内容，以确保所使用的原材料和零部件符合埃及的质量和安全标准。

制造过程控制计划：此计划应详细描述制造过程的控制措施，包括生产线的设备校准、操作规程、员工培训等。它应确保每一步制造过程都符合预定的质量标准，并通过有效的监控和记录来保障产品的一致性。

产品检验和测试计划：这一计划应涵盖产品制造过程中的检验和终产品的测试程序。检验和测试应依据预定的标准和程序进行，以确保产品符合规定的规格和质量要求。这包括外观检查、功能测试、性能评估等。

不良品控制和处理计划：此计划应提供关于不合格品的处理程序，包括识别、记录、隔离、调查、纠正和预防措施。制造商应建立有效的机制，以迅速应对不良品问题，并确保不再发生类似问题。

变更管理计划：该计划应详细记录制造过程和产品设计变更的信息，包括变更的原因、实施计划以及对变更的评估。这有助于确保变更不会对产品的质量和安全性产生负面影响，并维持产品的合规性。

文件和记录管理计划：此计划应确保所有与质量控制相关的文件和记录得到有效管理，以便在需要时能够迅速获取和审查。这包括质量手册、检验报告、测试数据、培训记录等的保存和归档。

请注意，以上仅为一些可能的质量控制计划示例，具体的要求可能因埃及的法规和注册机构的要求而有所不同。因此，在准备申请注册时，建议申请者仔细研究埃及的相关法规和注册要求，并与当地注册机构或代理机构进行深入沟通，以确保提供完整、准确的质量控制计划。