体外诊断试剂产品在国内生产的包装和标签设计原则主要遵循以下几个方面：

首先，包装和标签必须确保产品的安全性。这意味着包装材料应具有良好的防护性能，能够防止试剂在运输和储存过程中受到污染、损坏或变质。同时，标签应清晰、准确地标明产品的名称、生产企业、产品批号、有效期等信息，以便用户正确识别和使用。

其次，包装和标签应便于用户理解和使用。标签上的文字应简洁明了，避免使用过于的术语，以便用户能够轻松理解产品的用途、操作方法和注意事项。同时，标签的设计应充分考虑产品的特殊性和用户的实际需求，如对于需要冷藏的试剂，标签上应明确标注储存温度要求。

此外，包装和标签还应符合相关法规和标准的要求。国内对体外诊断试剂的包装和标签有严格的监管要求，如《医疗器械说明书和标签管理规定》等。生产企业应确保产品包装和标签符合这些法规和标准，避免因违规而导致产品无法上市或面临法律风险。

后，包装和标签的设计还应考虑环保和可持续性。选择可回收、可降解的包装材料，减少对环境的影响；同时，合理设计标签的尺寸和材质，避免浪费资源。

综上所述，体外诊断试剂产品在国内生产的包装和标签设计原则应以产品安全、用户友好、合规性和环保可持续性为基础，确保产品能够顺利进入市场并得到用户的认可和信任。