在印尼申请ISO 13485质量管理体系认证，以确保重组胶原蛋白产品符合相关标准，通常涉及以下步骤：

了解ISO 13485标准和要求：首先，需要深入理解ISO 13485标准的内容和要求，这包括质量管理体系的各个方面，以及如何应用于医疗器械的生产和服务过程。

内部评估与策划：评估组织的现状，找出当前质量管理体系与ISO 13485标准之间的差距。然后，制定一个详细的认证计划，包括时间表、资源规划以及认证团队的组建。

建立和实施质量管理体系：根据ISO 13485标准的要求，制定和更新相应的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、工作指导书等。确保员工明白他们的角色和责任，并按照质量管理体系的要求执行工作。

培训与质量意识提升：组织员工参加必要的培训，确保他们理解并能够正确执行质量管理体系的要求。这有助于提升整个组织的质量意识和能力。

进行内部审核：在正式申请认证前，进行内部审核以验证质量管理体系的有效性和符合性。内部审核应由经过培训的内部审核员执行，并记录审核结果和需要改进的地方。

纠正和预防措施：针对内部审核中发现的问题或不符合项，制定纠正和预防措施来解决问题，并确保类似问题不再发生。

选择认证机构并申请认证：选择一家在印尼具有认可资质的ISO 13485认证机构，向其提交认证申请。认证机构将对申请进行初步评估，并确定后续审核的安排。

接受认证机构的审核：认证机构将按照预定的时间表进行现场审核，评估质量管理体系的符合性和有效性。这可能包括文件审核和现场检查。

获得认证证书：如果审核通过，认证机构将颁发ISO 13485质量管理体系认证证书。这表示组织已经成功建立了符合的质量管理体系。

需要注意的是，ISO 13485认证是一个持续的过程，组织在获得认证后仍需定期接受认证机构的监督审核，以确保质量管理体系的持续有效。同时，随着标准的更新和发展，组织也需要不断改进和优化其质量管理体系。

此外，由于印尼的具体法规和流程可能有所不同，建议在申请前与当地的认证机构或相关监管部门进行沟通，了解具体的申请要求和流程。