在韩国，审批重组胶原蛋白产品的周期因多种因素而异，包括产品类型、申请的复杂性、申请材料的准备情况，以及韩国相关监管机构的工作效率和当前审查负荷等。因此，无法提供一个确切的审批周期。

一般而言，审批过程可能包括文件准备、申请递交、初审、技术评估、临床试验（如果需要的话）、现场检查、审评委员会审查以及终批准和注册证颁发等多个阶段。每个阶段都需要一定的时间来完成，而且可能会有多个往返和补充材料的过程。

为了获得更准确的审批周期估计，建议您与韩国相关监管机构或咨询机构进行联系。他们可以根据您的具体情况和当前法规要求，为您提供更详细的指导和建议。

此外，您还可以考虑提前进行充分的准备工作，确保申请材料的完整性和准确性，以尽可能缩短审批周期。这包括仔细研究相关法规要求，制定详细的研发和生产计划，以及进行必要的临床试验等。

请注意，审批周期可能会受到政策变化、法规更新和其他不可预见因素的影响，因此建议您保持与监管机构的沟通，以便及时了解新的审批进展和要求。