重组胶原蛋白产品在韩国进行临床试验时的试验计划通常包括以下内容：

研究目的和背景： 试验计划会明确阐述试验的目的和背景，包括对产品的研发背景、治疗需求以及试验的科学意义进行描述。

研究设计： 试验计划将详细描述试验的设计，包括试验类型（如随机对照试验、单盲试验、双盲试验等）、研究组和对照组的设置、入选标准和排除标准、随机化方法等。

治疗方案： 试验计划会说明受试者将接受的治疗方案，包括药物的剂量、给药途径、治疗周期等信息。

观察指标： 试验计划将列出试验的主要观察指标和次要观察指标，用于评估产品的安全性和有效性。这些指标可能包括临床症状、生理指标、生化指标等。

样本量估算： 试验计划将根据试验设计和研究假设进行样本量估算，以确保试验具有足够的统计功效。

试验流程： 试验计划将详细描述试验的流程，包括受试者招募、随访安排、数据收集和管理、安全监测等。

数据分析计划： 试验计划将说明数据分析的方法和程序，包括统计分析方法、数据验证和清理程序、结果解释等。

伦理考虑： 试验计划将说明试验对受试者权益和安全的保护措施，包括知情同意程序、隐私保护、临床监督、不良事件报告等。

安全监测和质量控制： 试验计划将说明试验期间进行安全监测和质量控制的方法和程序，以确保试验的进行符合规定，并及时发现和处理任何安全问题或质量问题。

研究团队和责任分工： 试验计划将明确研究团队的成员和各自的责任，包括研究人员、临床监督、数据管理人员等。