重组胶原蛋白产品在欧洲生产需要进行定期检查和验证，以确保其符合相关法规和标准的要求，并保持产品的质量和安全性。

首先，欧洲有严格的医疗器械和化妆品法规，对产品的生产、质量控制、安全性和有效性等方面都有详细的规定。重组胶原蛋白产品作为医疗器械或化妆品的组成部分，需要遵守这些法规的要求。

其次，为了确保产品的质量和安全性，制造商需要建立有效的质量管理体系，包括生产过程中的质量控制、产品测试和验证等环节。定期检查和验证是质量管理体系中的重要组成部分，可以帮助制造商及时发现和解决潜在的问题，确保产品的稳定性和一致性。

此外，欧洲还有一些监管机构（如欧盟委员会、欧洲药品管理局等）负责监督和检查医疗器械和化妆品的生产和销售情况。这些机构会定期对制造商进行审查和检查，以确保其遵守相关法规和标准的要求。如果制造商未能通过检查和验证，可能会面临法律制裁和市场禁入等严重后果。

因此，对于重组胶原蛋白产品在欧洲的生产来说，定期检查和验证是必不可少的环节。制造商需要建立完善的质量管理体系，并定期进行内部和外部的审查和检查，以确保产品的质量和安全性符合相关法规和标准的要求。