在新加坡注册重组胶原蛋白产品时，要获得合规咨询和支持，您可以采取以下步骤：

咨询机构：

寻求与医疗器械注册相关的咨询机构或律师事务所的帮助。这些机构通常对新加坡的医疗器械注册法规有深入的了解，并能为您提供具体的合规建议。

与新加坡卫生科学局（HSA）联系：

HSA是新加坡负责医疗器械注册的主要机构。您可以与HSA联系，获取有关重组胶原蛋白产品注册的详细要求和指导。

HSA的guanfangwangzhan通常包含有关注册流程、所需文件和新法规的信息。

参加行业研讨会和培训课程：

参加与医疗器械注册相关的行业研讨会和培训课程，可以帮助您更好地了解新加坡的注册要求和佳实践。

这些活动通常包括与行和监管机构的互动环节，为您提供宝贵的合规咨询和支持。

与同行交流：

与已经在新加坡成功注册过医疗器械的同行交流，了解他们的经验和教训。

通过加入行业协会或组织，您可以与同行建立联系，并获得有关注册流程的实用建议。

利用在线资源：

互联网上有许多关于新加坡医疗器械注册的在线资源，如论坛、博客和社交媒体群组。

这些资源可以为您提供有关注册流程的实时信息和建议，帮助您更好地了解合规要求。

考虑使用第三方代理公司：

如果您的公司在新加坡没有注册办事处或经验不足，可以考虑使用第三方代理公司来处理注册事务。

这些公司通常具有丰富的经验和知识，可以帮助您更顺利地完成注册流程。