在新加坡，对重组胶原蛋白产品的合规性审查是指根据新加坡的法律法规和相关标准，对该类产品进行审核和评估，以确保其符合适用的法规和标准的要求。以下是一般性的合规性审查内容：

注册和许可要求：确保生产企业已获得适当的生产许可，并且产品已经进行注册或获得许可，以在新加坡市场上销售和分销。

产品质量和安全性：审查产品的质量控制和生产过程，包括原材料的来源和质量、生产工艺、产品检验等，以确保产品的质量和安全性符合标准要求。

标签和包装要求：审查产品的标签和包装，确保其符合新加坡的标签法规，包括正确的产品标识、使用说明、注意事项等信息。

广告宣传合规性：审查产品的广告宣传内容，确保其符合新加坡的相关法规和标准，包括不得虚假宣传、不得误导消费者等要求。

不良事件和质量投诉处理：审查生产企业的不良事件和质量投诉处理程序，确保及时采取适当的措施处理和解决相关问题。

持续监管和审查：进行定期的监管和审查，确保生产企业持续符合合规性要求，并及时更新和调整产品和生产过程，以满足法规和标准的变化。