新加坡对重组胶原蛋白产品临床试验的分期和分类方式通常遵循国际通用的标准和规范，主要包括以下几个阶段：

预临床试验阶段（Preclinical Studies）：在实验室环境下，使用细胞和组织样本测试重组胶原蛋白的生物活性和安全性。这一阶段是临床试验前的重要准备，旨在确保产品具有足够的安全性和有效性，以便进行后续的临床试验。

临床试验阶段：

I期临床试验（Phase I）：主要评估产品的安全性，通常在小规模的患者群体中进行，以确定合适的剂量范围。这一阶段的目标是评估产品的安全性和耐受性，以及确定佳的给药途径、剂量和频次。

II期临床试验（Phase II）：评估产品的有效性，在更大规模的患者群体中进一步测试产品的安全性和疗效。这一阶段的目标是初步评估产品的疗效和安全性，为后续的III期临床试验提供依据。

III期临床试验（Phase III）：在更大规模、更多样化的患者群体中进一步验证产品的疗效和安全性，为产品注册和上市提供关键证据。这一阶段的目标是全面评估产品的疗效、安全性和可接受性，为上市申请提供充分的临床证据。

IV期临床试验（Phase IV）：在产品获得上市许可后进行的后续监测试验，用于评估产品的长期疗效和安全性，发现和报告罕见的不良反应。

需要注意的是，临床试验的分期和分类方式可能因产品特性、研究目的和监管机构的要求而有所不同。因此，具体的临床试验分期和分类方式应根据实际情况进行确定。