澳洲TGA（Therapeutic Goods Administration，澳大利亚药品管理局）对重组胶原蛋白产品审批的时间线大致如下：

准备阶段（1-3个月）：

收集澳洲TGA的注册要求和指南，确保全面了解申请流程和所需文件。

确定注册申请的具体范围和类别，例如处方药、非处方药、医疗器械等。

组建项目团队，确定各成员的角色和责任。

开始收集和整理所有需要提交的技术文件和数据，包括质量管理文件、非临床和临床数据等。

制定计划（1个月）：

制定详细的申请计划，包括各项任务的时间表、负责人和里程碑。

确定申请提交日期和预计的审查周期，以便做好时间安排和预算规划。

文件准备（2-6个月）：

根据计划开始准备所有需要提交的文件和数据，确保完整、准确、符合规定。

完善质量管理体系文件，包括SOPs（标准操作程序）、质量控制记录、文件等。

收集非临床和临床数据，进行数据分析和整理，准备相应的报告和摘要。

提交申请（1-2个月）：

提交完整的注册申请，包括所有必要的技术文件、费用支付和申请表格。

确认申请材料的完整性和准确性，以避免因为不完整或错误而延迟审查进程。

审查和评估（6-12个月）：

TGA进行初步评估，并在必要时向申请人提出问题或要求补充材料。

进行详细的科学评估和审查，包括质量、安全性、有效性等方面。

根据审查结果做出决定，可能会要求进行额外的实验或提供补充信息。

批准和上市（1-3个月）：

如果申请获得批准，完成相关的许可手续和费用支付。

准备产品上市所需的标签、包装和说明书，确保符合法规要求。

完成产品上市前的后准备工作，包括物流、分销渠道等。

监管和维护（持续）：

上市后继续遵守TGA的监管要求，包括质量监控、不良事件报告等。

定期进行质量审核和改进，确保产品的持续合规性和质量水平。