重组胶原蛋白申请印度注册的详细时间线计划可能因各种因素而有所不同，但以下是一个大致的参考框架：

前期准备阶段（数周到数个月）：

确定目标市场、注册要求和法规。

选择合适的印度医疗器械代理或咨询公司，以协助您完成注册流程。

收集并整理所有必要的文件、数据和信息，包括产品资料、临床试验数据、质量控制数据等。

安排可能需要的测试和验证，如生物相容性测试、稳定性测试等。

注册申请准备阶段（数周到数个月）：

在代理或咨询公司的协助下，进行产品合规性评估，确保产品符合印度的医疗器械法规和标准。

准备完整的注册申请文件，包括产品技术文件、性能评估报告、临床试验数据（如果适用）以及其他必要的文件。

编写申请表格，并附上所有必要的文件和资料，如产品说明书、技术手册、质量控制报告等。

注册申请递交阶段：

将完整的注册申请文件递交给印度的医疗器械监管机构（如CDSCO）。

等待监管机构对申请进行初步审查，并确认是否需要补充材料或进行进一步的信息确认。

审批与反馈阶段（数个月到数年）：

印度监管机构将对申请文件进行详细的审查，可能涉及技术审查、文件审查和产品检测等环节。

在审查过程中，监管机构可能会要求提供进一步的信息、样品或进行临床试验。

根据监管机构的反馈，及时提供所需的信息和样品，并配合完成任何必要的测试和验证。

注册证颁发阶段：

如果申请获得批准，印度监管机构将颁发注册证，允许产品在印度市场上销售和使用。

收到注册证后，您可以在印度市场上正式推出和销售您的重组胶原蛋白产品。

请注意，以上时间线计划仅供参考，实际时间可能因产品类型、文件的完整性、监管机构的工作负荷、法规和政策变化以及临床试验需求等因素而有所不同。为了尽量缩短注册时间，建议您与印度监管机构保持密切沟通，及时回应其要求并提供补充资料（如有需要）。同时，选择具有丰富经验和知识的医疗器械代理或咨询公司，将有助于提高注册申请的成功率和效率。