对于印度对重组胶原蛋白产品的审批流程，以下是一份大致的攻略：

产品合规性评估：首先，你需要评估你的产品是否符合印度的医疗器械法规和标准。这包括评估产品的安全性、有效性以及标签和说明书的合规性。你可以寻找一个对印度医疗器械市场有深入了解，并具备丰富注册经验的代理公司来协助你完成这一步。

准备注册文件：在确定了产品的合规性后，你需要准备完整的注册文件。这些文件可能包括产品技术文件、性能评估报告、临床试验数据（如果适用）以及其他必要的文件。这些文件需要按照印度药品管理当局（如印度药品和化妆品管理局，CDSCO）的要求进行编制和提交。

提交注册申请：将准备好的注册文件提交给CDSCO进行审查。在提交申请时，确保所有文件都已正确填写并附上了必要的证明文件。

技术审查：CDSCO将对提交的技术文件进行详细的审查，包括产品的技术性能、生产工艺、质量管理体系、安全性和有效性评估等。

临床试验（如果需要）：如果CDSCO认为需要进行临床试验以验证产品的安全性和有效性，你需要按照印度的临床试验要求进行试验。这包括制定临床试验方案、招募研究对象、执行试验、收集和管理数据以及安全监测和不良事件报告等步骤。

审批与证书颁发：如果产品通过了所有的审查和测试，并且符合印度的相关要求，CDSCO将颁发注册证书或许可证。