印度对重组胶原蛋白临床试验结束后的数据归档和保存有严格的规定，以数据的完整性、可追溯性和合规性。以下是一些主要的规定：

数据归档：

所有临床试验数据，包括原始数据、分析结果、研究报告等，都必须按照规定的格式和标准进行归档。这包括纸质文档和电子文档的归档。

归档的数据应清晰、准确、完整，并易于检索。对于电子文档，应采取适当的数据保护措施，数据不被篡改或丢失。

数据保存期限：

印度药品和化妆品管理局（CDSCO）规定，临床试验数据必须保存至少15年。这包括试验结束后的数据以及任何相关的研究文件。

如果数据涉及药品注册或上市申请，保存期限可能会更长，以满足相关法规的要求。

数据可访问性：

归档的数据应易于访问，以便在需要时进行检索和分析。研究人员、监管和其他利益相关者应能够按照规定的程序访问这些数据。

同时，应数据的安全性和保密性，避免数据泄露或被非法获取。

数据审核：

在数据归档之前，应对数据进行全面的审核和验证，以其准确性、完整性和合规性。这包括检查数据的来源、记录方法、分析结果等。

如果发现数据存在问题或错误，应及时进行更正并记录相关信息。

数据存储环境：

数据的存储环境应符合相关法规和标准的要求，以数据的安全性和完整性。对于纸质文档，应存放在防火、防潮、防虫的环境中；对于电子文档，应采取适当的数据备份和恢复措施，防止数据丢失或损坏。

合规性：

数据归档和保存应遵守印度的相关法规和标准，如GCP（良好临床实践）原则、药品注册法规等。同时，应数据的合规性，避免违反任何法律或伦理规定。

审计和检查：

印度药品和化妆品管理局（CDSCO）和其他相关有权对临床试验数据进行审计和检查。因此，研究人员和应数据的真实性和可靠性，并随时准备接受审计和检查。