当面对埃及审批水光针产品提出的问题时，可以采取以下措施来应对：

深入理解问题：

仔细阅读并理解审批机构提出的问题，确保准确把握问题的核心内容和要求。

完善技术文件：

根据审批机构的要求，完善并更新技术文件，确保文件的准确性和完整性。

提供产品的详细规格、成分、生产工艺、质量控制体系、临床试验数据等，以满足审批机构的技术审查要求。

强化产品安全性评估：

提供更多的临床试验数据和实验室测试结果，以证明产品的安全性，确保不会对用户造成任何不良反应或损害。

遵循埃及的医疗器械法规和相关标准，以及国际上的通用标准和要求，确保产品符合安全性要求。

提升生产质量管理：

确保生产水光针的企业具备相应的生产资质和质量管理体系，如ISO 13485等。

展示企业在产品质量控制方面的能力和措施，确保产品的生产质量符合规定标准。

完善产品标签和说明书：

根据审批机构的要求，制定符合法规要求的产品标签和说明书。

确保标签和说明书包括产品的用途、使用方法、成分、禁忌症、注意事项等信息，并使用目标市场的官方语言提供。

寻求专业咨询：

在应对审批问题时，可以寻求专业的医疗器械法规咨询机构的帮助。

这些机构对埃及的医疗器械法规和审批流程有深入了解，能够提供有针对性的建议和解决方案。

积极与审批机构沟通：

在应对审批问题的过程中，积极与审批机构沟通，了解审批进展和需要补充的材料。

及时回应审批机构的要求，确保审批流程的顺利进行。

持续跟踪和更新：

定期检查和更新产品注册信息和技术文件，确保与埃及的医疗器械法规保持一致。

及时获取最新的法规信息和审批要求，以便及时调整产品策略和应对措施。