水光针作为一种医美产品，在申请沙特注册时，确实需要遵循一定的流程和规定。虽然参考文章中并未直接提及“医生批准”这一具体要求，但我们可以从医美产品的普遍注册要求和沙特的相关法规中推导出一些关键信息。

首先，水光针作为医美产品，其安全性和有效性是注册时的重要考量因素。这通常要求产品制造商提供充分的临床试验数据和研究资料，以证明产品在使用过程中的安全性和有效性。这些资料可能包括原材料控制、生产工艺控制及验证、产品性能指标及制定依据、产品灭菌验证等。

其次，参考文章4中提到，出口沙特的化妆品（包括医美产品）在申请沙特SFDA认证时，需要进行一系列步骤，包括进口商注册、制造商注册、产品注册以及FASEH证书注册等。这些步骤旨在产品符合沙特的相关法规和标准，从而保障消费者的健康和安全。

较后，虽然参考文章中并未直接提及医生的批准作为水光针申请沙特注册的必要条件，但我们可以推测，在提交申请资料时，可能需要包括由具有资质的医护人员或专家出具的意见或报告，以证明产品的安全性和有效性。这些医护人员或专家可能包括皮肤科医生、整形外科医生等。

综上所述，虽然水光针申请沙特注册不一定需要医生的直接批准，但产品的安全性和有效性是注册时的重要考量因素，可能需要包括由具有资质的医护人员或专家出具的意见或报告。具体的注册流程和要求可能因产品类型、风险等级以及沙特当地法规的变化而有所调整，建议在申请前