阿联酋生产水光针产品的设备要求并未在提供的参考文章中直接提及，但我们可以根据一般性的医疗器械生产要求和水光针的特殊性质，结合参考文章中的相关信息，进行推理和概述。

一般来说，生产水光针产品的设备要求可能包括以下几个方面：

法规合规性：

水光针作为医疗器械产品，其生产设备需要符合阿联酋或国际上的医疗器械法规和标准。

设备的设计、制造和使用需要遵循相关的质量管理体系标准，如ISO 13485。

技术要求：

注射系统设计：微针需要设计得足够细小，以确保注射时的舒适度，减轻病人的不适感。

剂量控制：设备需要能够准确控制注射剂量，以确保每次注射都能提供一致的效果。

安全性：设备需要具备防止重复使用或滥用的设计，以确保产品的安全性。

材料要求：

设备的材料需要是医疗级别的生物相容性材料，以减少过敏或其他不良反应的风险。

设备和注射器械需要具有足够的耐用性，以保证在正常使用条件下不发生失效。

无菌性：

水光针产品需要具备高度的无菌性，以防止感染风险。因此，生产设备需要具备相应的无菌操作环境或无菌处理设备。

检测与测试：

设备应能够支持水光针产品的质量检测，包括刚性、韧性测试、刺穿力测试、连接力测试等。

设备的测试结果需要准确可靠，以确保生产出的水光针产品符合质量标准。

用户培训：

设备应配备详细的使用说明书，并且可能需要提供培训材料或培训课程，以确保操作人员能够正确使用设备。