台湾对水光针的研发和设计要求主要集中在产品安全性、有效性和符合相关法规标准上。具体而言，以下是几个关键的要求点：

产品研发和设计要求：

注射物质：水光针的主要成分如透明质酸等，需要明确其质量标准，包括浓度、纯度等参数。同时，根据产品设计的不同，可能需要添加其他具有特定美容功能的成分，如抗氧化剂、维生素等。

微针设计：微针需要设计得足够细小，以确保注射时的舒适度，减轻病人的不适感。

自动注射系统：一些水光针产品可能采用自动注射系统，这需要设计稳定、可靠、易于操作的注射机构。

剂量控制：注射剂量的准确控制是关键，以确保每次注射都能提供一致的效果。

生物相容性：使用医疗级别的生物相容性材料，以减少过敏或其他不良反应的风险。

安全性：注射器械需要具备防止重复使用或滥用的设计，以确保产品的安全性。

水光针申请台湾注册的费用：

具体的注册费用因产品类型、复杂性和其他因素而异。一般而言，申请费用、技术评审费用和其他可能的费用（如文件翻译费、公证费等）都需要考虑。

根据参考文章中的信息，水光针的价格因材质、毫升量、类型（如基础补水型、全效型）等因素而有所不同。一般而言，水光针的注册费用可能涉及与此相关的成本评估。

需要注意的是，由于水光针属于医疗美容产品，其研发和注册过程可能较为复杂，因此费用也会相应较高。具体费用应根据实际情况咨询相关机构或代理。