水光针产品泰国生产确实需要进行定期检查和验证。这主要是为了产品质量的稳定性和一致性，以及符合泰国和国际上的相关法规和标准。以下是关于定期检查和验证的详细解释：

质量管理体系要求：泰国通常要求医疗器械制造商取得ISO 13485认证，这是一个国际性的医疗器械质量管理体系标准。这个体系明确要求制造商建立定期的检查和验证制度，以生产过程和质量控制的持续有效。

法规遵循：泰国食品药品监督管理局（TFDA）是负责监管泰国医疗器械的管理部门。根据泰国医疗器械管理制度，制造商需要其生产和销售的产品符合相关的质量和安全标准。这包括定期对生产线、设备、原材料和成品进行检查和验证。

产品注册和审批：在泰国市场销售的水光针产品需要获得相关部门的批准和注册。为了保持注册的有效性，制造商需要定期提交产品的检查和验证报告，以证明产品持续符合注册时的标准和要求。

检查和验证内容：

生产线和设备的检查：生产线和设备的正常运行，避免故障影响产品质量。

原材料的检查：验证原材料的质量和安全性，其符合生产要求。

生产过程的验证：对生产过程中的关键控制点进行验证，产品质量的稳定性和一致性。

成品的检查：对成品进行全面的检查，包括外观、性能、安全性等方面，产品符合质量标准。

检查和验证频率：具体的检查和验证频率取决于产品的特性、生产过程的复杂性和风险评估结果。一般来说，制造商需要制定详细的检查和验证计划，并按照计划执行。

记录和报告：制造商需要保留所有检查和验证的记录，并在需要时向相关部门提交报告。这些记录和报告是证明产品质量和符合法规要求的重要证据。

综上所述，水光针产品泰国生产需要进行定期检查和验证，以产品质量的稳定性和一致性，以及符合泰国和国际上的相关法规和标准。这是产品在市场上成功销售和保持声誉的重要措施之一。