泰国对水光针临床试验结束后的数据归档和保存的规定，基于参考文章和一般性的临床试验数据管理原则，可以归纳如下：

一、文件归档要求

归档范围：

所有与临床试验相关的文件，包括但不限于试验计划、知情同意书、病例报告表（CRF）、实验数据、质量控制记录等，均应进行归档。

归档顺序和完整性：

试验文件的归档应按照试验进度和试验阶段进行，文件的顺序和完整性。

备份要求：

对于重要的试验文件，应进行电子存档和纸质备份，数据的安全性和可追溯性。

二、文件保存时间

至少保存期限：

根据泰国相关法规和要求，临床试验结束后，试验文件应保存至少十年。

特殊要求：

根据相关法规和的具体要求，部分试验文件可能需要保存更长时间。

三、文件注销与销毁

注销与销毁条件：

对于不再需要保留的试验文件，应进行注销和销毁。

法规遵从：

文件注销和销毁应按照相关法规和要求进行，数据的安全性和隐私保护。

隐私保护：

对于涉及隐私信息的试验文件，应采取相应的措施进行安全销毁，如碎纸、焚烧等，隐私不被泄露。

四、文件归档和保存的责任

试验执行者责任：

试验执行者应负责组织、整理试验文件，并按照要求进行归档和存储。

质量保障部门责任：

质量保障部门应对试验文件的归档和保存进行监督和审核，文件的完整性和准确性。

文件管理部门责任：

文件管理部门应负责试验文件的存储和维护，并建立相应的存档系统，文件的长期保存和方便查阅。

五、文件查阅和提取

查阅和提取权限：

试验执行者和相关人员有权查阅和提取试验文件，但需经过审批和记录。

记录要求：

查阅和提取试验文件时，应填写相应的查阅和提取记录表，并保障文件的安全性和完整性。