在越南，水光针产品审批的费用结构可能包括多个方面，但具体的费用标准和结构可能会因政策调整、产品类型和申请流程的不同而有所变化。以下是一个基于一般情况的费用结构概述，但请注意，这些费用仅作为参考，并非确切数字：

申请费用：

企业在提交水光针产品的审批申请时，通常需要缴纳一定的申请费用。这个费用可能根据产品类型、申请类型（如初次注册、变更注册等）以及申请材料的复杂程度而有所不同。

技术文件审核费用：

越南国家药品监督管理局（SFDA）会对企业提交的技术文件进行详细的审核，以产品符合相关法规和标准。这一过程中可能会产生技术文件审核费用，具体金额取决于审核的复杂性和所需时间。

临床试验费用（如适用）：

如果水光针产品需要进行临床试验以证明其安全性和有效性，那么企业需要承担临床试验的费用。这些费用可能包括试验设计、试验执行、数据收集和分析等方面的支出。

代理或咨询费用：

如果企业选择通过代理或咨询进行水光针产品的审批申请，那么需要支付代理或咨询费用。这些费用通常取决于代理或咨询的服务范围、水平和经验等因素。

其他费用：

在审批过程中，企业可能还需要支付其他费用，如样品检测费用、标签修改费用等。这些费用根据具体情况而定，但企业需要在整个审批过程中保持关注并及时支付。