水光针产品越南生产中确实需要质量认证流程。具体来说，水光针作为一种医疗美容技术，属于医疗器械范畴，因此需要进行NMPA（国家药品监督管理局）认证或其他相应的质量认证流程。以下是关于水光针产品越南生产中质量认证流程的主要步骤：

准备资料：

准备相关的技术文件和申请材料，包括但不限于产品描述、生产工艺流程、质量控制标准、临床试验数据（如果有的话）以及注册申请表等。

选择注册代理：

选择一家具有资质和经验的注册代理，该代理将代表企业进行注册申请的递交和后续的跟进工作。

递交注册申请：

通过选择的注册代理，将准备好的注册申请资料递交给NMPA或越南相应的监管，并缴纳相应的申请费用。

技术评审：

监管对提交的注册申请资料进行技术评审，包括产品的成分、生产工艺、质量控制等方面的审核。

现场审核：

监管可能会对申请企业进行现场审核，检查生产设施、生产流程和质量管理体系是否符合相关要求。

样品测试：

提供产品样品进行测试，以其符合相关的安全标准和性能要求。

评估和审批：

监管完成所有必要的评估和审批工作，确定是否批准注册申请。

颁发注册证：

如果注册申请获得批准，监管将颁发注册证书，企业可以合法生产和销售该产品。

持续监管：

持有注册证的企业需要遵守相关的规定和标准，并接受定期的监管和检查，以产品的质量和安全性。

需要注意的是，具体的质量认证流程可能会因产品类型、行业领域和越南法规的变化而有