水光针申请FDA注册时，通常不需要提供环境影响评估。以下是详细的解释和归纳：

FDA的主要职责：FDA（美国食品药品监督管理局）的主要职责是化妆品、药品、医疗器械等产品的安全、有效和符合卫生标准。它关注的是产品本身的质量和安全性，而非其生产或使用过程中对环境的影响。

环境影响评估的适用场景：环境影响评估通常用于评估建设项目或活动对环境可能产生的影响，以便在规划阶段采取措施减轻或避免潜在的负面影响。然而，这类评估主要针对的是可能对环境造成重大影响的项目或活动，而非特定产品本身。

水光针的特性：水光针作为一种医疗美容产品，其使用范围和影响相对有限，不太可能对环境造成重大影响。因此，在申请FDA注册时，通常不需要提供环境影响评估。

FDA注册的要求：根据FDA的注册要求，申请人需要提供的主要文件包括产品技术文件、质量控制计划、临床试验数据（如适用）等，以产品的安全性和有效性。环境影响评估并不在FDA要求的必要文件之列。

综上所述，水光针申请FDA注册时通常不需要提供环境影响评估。然而，企业仍应关注其生产和使用过程中可能对环境产生的影响，并采取相应的措施来减轻或避免潜在的负面影响。