水光针申请澳大利亚注册时一般不需要专门提供生命周期管理计划。生命周期管理通常涉及产品从设计开发到废弃的整个过程，包括生产、市场推广、销售、使用和监控等阶段的管理和控制。

在澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的注册申请中，重点是产品的安全性、有效性和质量符合标准要求。因此，注册申请通常需要提供的是与产品质量、安全性和有效性相关的技术文件、测试报告、质量管理体系文件等，以及必要的临床性能评估数据。

然而，虽然不需要专门的生命周期管理计划，但在注册申请中可能需要提供以下相关信息：

生产和质量控制计划：描述生产过程中如何产品质量和符合性的计划，包括原材料购买、生产流程控制、检验和测试方法等。

市场监测和负面事件报告计划：描述产品在市场上推广后如何监测和报告负面事件、客户反馈及其他相关数据的计划。

更新和改进计划：描述如何管理产品变更、改进和更新的计划，以产品在整个生命周期内持续符合标准和法规要求。

这些计划和过程的存在和描述，有助于TGA评估产品在注册后的管理和控制能力，产品的安全性和有效性得到持续管理和监控。