澳洲对水光针临床试验结束后的数据归档和保存有着严格的规定，以试验数据的完整性、可靠性和可追溯性。虽然无法直接引用澳洲发布的特定法规或指南的具体条款，但根据国际通行的GCP（良好临床操作规范）原则以及类似国家和地区的实践，可以归纳出以下一般性的规定：

归档范围：

临床试验结束后，所有与试验相关的数据和文件都需要进行归档。这些数据和文件包括但不限于：试验方案、知情同意书、病例报告表（CRF）、原始数据记录、监查报告、稽查报告、受试者日记、药房发药记录、实验室记录、统计分析报告、临床试验报告等。

归档要求：

归档的文件应当完整、清晰，并按一定的顺序和分类进行整理。

归档过程中应数据的准确性和一致性，避免数据的丢失或篡改。

保存期限：

澳洲对临床试验数据的保存期限可能有具体的规定，但一般来说，这些数据需要保存至少5年或更长时间，以便监管进行稽查和评估。具体保存期限可能因试验类型、受试药物种类等因素而有所不同。

保存方式：

数据可以以电子或纸质形式进行保存。电子数据存储需要符合相关的电子记录和电子签名法规要求，数据的真实性、可靠性和完整性。纸质文件则需要妥善保管，防止损坏或丢失。

安全性与隐私保护：

在数据保存过程中，必须受试者的隐私得到保护。涉及受试者个人信息的数据应采取适当的加密和访问控制措施，防止未经授权的访问和泄露。

记录完整性：

所有与试验相关的数据和文件都应具有可追溯性，能够清晰地反映试验的整个过程和数据来源。

在数据分析和报告阶段，应所使用的数据与原始记录一致，避免出现数据偏差或错误。

审计追踪：

对于电子数据存储系统，应建立审计追踪功能，记录数据的修改和访问情况，以便在需要时进行追溯和核查。

法规遵从：

临床试验数据的归档和保存必须严格遵守澳洲的相关法规和指导原则，如GCP原则、医疗器械法规、药品法规等。

监管要求：

监管有权对临床试验数据进行稽查和检查，以数据的合规性和质量。因此，在数据归档和保存过程中，应充分考虑监管的要求，数据能够随时提供检查和评估。