申请水光针在巴西注册时，准备技术文件是非常重要的步骤，以下是一般情况下准备技术文件的要点和注意事项：

产品描述和规格：

提供详细的产品描述，包括产品的名称、型号、规格、用途、成分和制造过程等信息。

描述产品的外观特征、结构、功能、操作方法等。

性能测试报告：

包括产品的各项性能测试报告，例如：粘度、渗透性、稳定性等。

测试方法符合或Anvisa的要求，并提供详细的测试结果和数据分析。

安全性评估：

提供产品的安全性评估报告，包括生物相容性测试、毒理学评估、过敏原性测试等。

产品在正常使用条件下的安全性得到充分评估和证明。

质量管理体系文件：

提供公司的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书或类似的质量管理体系文件。

描述生产过程的质量控制措施和流程，产品在制造过程中的一致性和质量可控性。

临床试验数据（如果适用）：

如果进行了临床试验，提供临床试验的数据和结果报告。

描述试验的设计、对象、方法、结果和结论，以及与产品相关的安全性和有效性数据。

文档的翻译和格式要求：

所有文件必须翻译成葡萄牙语，并且按照Anvisa建议的格式要求进行准备和提交。

文件的完整性和准确性，包括文件的排版、标签、章节顺序等细节。

其他要求：

根据Anvisa的具体要求，可能需要提供其他特定的技术文件或证明材料，如制造工艺流程图、原材料供应商信息、包装设计文件等。