申请诊断试剂在泰国的注册时，需要提供详细的技术文件和其他相关资料。以下是需要提交的主要信息和文件清单：

1. 公司和制造商信息

营业执照复印件：申请公司的营业执照。

制造商营业执照复印件：制造商的营业执照。

质量管理体系证书：如ISO 13485认证。

授权书：如果由代理公司办理，需要提供授权书。

2. 产品技术文档

产品描述：

产品名称

型号和规格

图片和图示

技术规格：

详细的技术参数和功能说明

检测方法和原理

预期用途：

产品的预期用途和使用说明

使用说明书和操作手册

设计和制造信息：

产品设计图纸

生产工艺流程图和说明

包装和标签样本：

产品的包装设计样本

标签设计和标示信息

3. 性能和安全性数据

实验室测试报告：

灵敏度和特异性测试

准确性和精密度测试

线性和定量范围测试

干扰物质测试

稳定性测试（加速和长期）

临床评价报告：

临床试验设计和方法

临床试验数据和结果分析

临床敏感性和特异性测试结果

风险管理报告：

风险评估和管理计划

风险控制措施和验证

4. 生产和质量控制信息

生产工艺说明：

详细的生产工艺流程

生产设备和环境控制

质量控制程序：

原材料质量控制

生产过程中的质量控制和检测程序

成品的质量控制和检测方法

稳定性测试数据：

产品在不同条件下的稳定性测试结果

保质期和储存条件

5. 法规符合性信息

符合性声明：

符合相关和泰国法规的声明

已获得的其他国家或地区的注册和认证信息

6. 本地代理信息

本地代理的详细信息：

本地代理公司的营业执照和联系方式

代理授权书，明确代理权限和职责

7. 其他支持文件

产品手册和宣传材料：

产品手册和用户指南

产品宣传和市场推广材料

其他相关文件：

根据具体情况，可能需要提供其他支持文件，如专利证书、市场调查报告等

提交的格式和要求

文件格式：所有文件按照Thai FDA要求的格式准备，通常为PDF或纸质文件。

语言要求：文件通常需要翻译成泰文。某些情况下，英文文件也可能被接受，但具体要求需与Thai FDA确认。