俄罗斯对不同类别和风险级别的诊断试剂审批流程和要求存在明显的区别，这些区别旨在高风险产品接受更严格的审查，以保障公众健康和安全。以下是对这些区别的概括性说明：

首先，俄罗斯会根据国际惯例或国内法规将诊断试剂划分为不同的类别。这些类别通常基于产品的用途、预期用途、风险水平等因素来确定。例如，某些诊断试剂可能用于检测严重传染病，因此被归类为高风险产品；而其他一些用于常规健康检查的试剂则可能被视为低风险产品。

预审阶段：申请者需要提交详细的技术文件、临床数据等预审材料，以供监管初步评估。预审阶段可能包括形式审查、技术评估等环节。

严格审查：对于高风险产品，监管会进行更为严格的审查，包括对产品性能、安全性、有效性等方面的深入评估。可能需要额外的测试、验证或专家评审。

现场检查：在某些情况下，监管可能会进行现场检查，以核实生产条件、质量管理体系等是否符合要求。

审批决策：基于上述审查结果，监管将作出是否批准注册的决策。对于高风险产品，审批周期可能相对较长。

简化流程：对于低风险产品，审批流程通常相对简化。申请者可能只需提交较少的技术文件和资料，且审查标准也可能相对宽松。

快速审批：由于低风险产品的风险水平较低，监管通常会加快审批速度，以缩短产品上市的时间。

不同风险级别的诊断试剂在提交技术文件方面有不同的要求。高风险产品通常需要提供更为详细和全面的技术文件，包括详细的制造工艺、质量控制措施、临床数据等；而低风险产品则可能只需提供基本的技术信息和性能测试报告。

对于高风险诊断试剂，临床数据是审批过程中的重要依据。申请者需要提供充分的临床数据来支持产品的性能和效用。这些数据可能包括临床试验结果、患者反馈、安全性评估等。相比之下，低风险产品对临床数据的要求可能较低或不需要提供。

高风险产品的生产条件和质量管理体系需要符合更为严格的标准和要求。监管可能会对生产现场进行更为严格的检查和评估，以产品的质量和安全性。而低风险产品的生产条件和质量管理体系要求可能相对较低。

综上所述，俄罗斯对不同类别和风险级别的诊断试剂审批流程和要求存在明显的区别。这些区别旨在高风险产品接受更严格的审查，以较大程度地保障公众健康和安全。同时，对于低风险产品则采取相对简化和快速的审批流程，以促进产品的快速上市和普及。