进口隐形眼镜在申请国内注册时，非临床性能评估主要包括一系列测试和评估，产品的安全性、有效性和质量。这些内容通常不涉及临床试验，但仍然非常重要。以下是常见的非临床性能评估内容：

材料安全性: 评估隐形眼镜所用材料的安全性，包括生物相容性测试。这包括：

细胞毒性测试: 材料不会对细胞造成毒性。

过敏性测试: 检测材料是否会引起过敏反应。

刺激性测试: 评估材料是否会对眼睛或其他组织产生刺激。

材料标准符合性: 材料符合（如ISO 10993系列）和国内相关法规。

视力矫正: 测试隐形眼镜的光学性能，包括屈光度、视力矫正效果等。

光学质量: 评估镜片的光学质量，包括像差、散光度等影响视觉效果的因素。

透氧性测试: 测试隐形眼镜的氧气透过率，其对眼睛的透氧性符合标准。

耐用性测试: 评估隐形眼镜在正常佩戴条件下的耐用性和稳定性，包括抗磨损性和耐久性。

柔韧性测试: 测试隐形眼镜的柔韧性和适应性，其能够适应眼睛的运动和变形。

微生物限度测试: 隐形眼镜在生产和包装过程中没有被微生物污染。包括总细菌数、真菌数和特定致病菌的测试。

无菌性测试: 对于特定类型的隐形眼镜，可能需要进行无菌性测试。

生产过程验证报告: 提供生产过程中的验证数据，生产过程的稳定性和一致性，包括关键工艺参数、设备验证和原材料检验等。

质量控制: 记录生产过程中的质量控制措施和结果，产品符合质量标准。

包装材料和方法: 包装材料和方法符合安全标准，防止产品在运输和储存过程中受到污染。

储存条件: 储存条件符合要求，避免微生物生长和材料老化。

标准符合性: 产品符合相关的（如ISO标准）和国内法规。

认证文件: 提供相关的质量管理体系认证（如ISO 13485）和其他必要的合规文件。

标签合规性: 产品标签和说明书符合国内法规的要求，包括产品名称、成分、使用说明、警示信息等。

这些非临床性能评估内容帮助确认隐形眼镜在实际使用中的安全性和效果，并产品符合的标准和法规要求。这些测试和评估通常在产品注册申请中提供给中国药品监督管理局（NMPA），以证明产品的合规性。