国内对进口CT机审批的时间线通常包括以下几个主要阶段，每个阶段所需的时间可能有所不同：

注册准备阶段：

时间：1-3个月

内容：包括收集和准备所需的技术资料、临床数据、产品测试报告、质量管理体系文件等。这一阶段的时间取决于资料的完整性和准备的效率。

资料提交和初审：

时间：1-2个月

内容：将注册申请材料提交至中国国家药品监督管理局（NMPA）。NMPA会对提交的资料进行初步审查，以资料的完整性和格式符合要求。

技术审评：

时间：6-12个月

内容：NMPA的技术审评部门对CT机的技术资料进行详细审核，包括产品性能、安全性、临床试验数据等。审评过程中可能会要求补充资料或进行技术澄清。

临床评价和专家评审：

时间：3-6个月

内容：根据产品的性质，可能需要进行临床评价。NMPA可能组织专家对产品的临床安全性和有效性进行评审。如果需要进行新的临床试验，这一阶段的时间可能会延长。

审批决策：

时间：1-2个月

内容：在完成技术审评和临床评价后，NMPA将作出审批决策。通过审批后，进口CT机将获得医疗器械注册证书。

注册证书发放：

时间：1个月

内容：审批通过后，NMPA将正式发放进口CT机的医疗器械注册证书。