国内生产进口MRI（磁共振成像仪）需要符合的GMP（Good Manufacturing Practices，良好生产规范）标准，主要是与医疗器械生产质量管理相关的标准和规范。虽然GMP较初是针对药品生产而制定的，但在医疗器械领域也有相应的应用和发展。对于MRI这类高端医疗器械的生产，GMP标准的要求更为严格和细致。

具体来说，国内生产进口MRI需要符合的GMP标准可能包括以下几个方面：

质量管理体系建立：企业需要建立完善的质量管理体系，包括质量方针、质量目标、质量手册等文件，以产品从设计、生产到销售的全过程都符合质量要求。

组织与职责：明确企业的组织结构和各岗位职责，质量管理活动的有序进行。

人员要求：生产、检验和管理人员应具备相应的知识和经验，并经过必要的培训，能够胜任各自的工作。

培训与教育：企业应定期对员工进行质量意识、操作技能和法规知识的培训，提高员工的素质和能力。

生产环境：MRI的生产环境应满足洁净度、温度、湿度等要求，产品的生产过程不受污染。

设备设施：企业应配备与MRI生产相适应的生产设备和检验仪器，并对其进行定期维护和校准，设备的准确性和可靠性。

供应商管理：对原材料和零部件的供应商进行严格筛选和评估，购买的物料符合质量要求。

物料验收与储存：对购买的物料进行验收和储存管理，物料在储存过程中不受污染和损坏。

生产工艺：制定详细的生产工艺规程和操作规程，生产过程符合设计要求和质量标准。

生产记录：对生产过程进行记录和管理，产品的可追溯性。

质量检验：对生产出的MRI进行质量检验，包括外观检查、性能测试等，产品符合质量要求。

产品放行：对检验合格的产品进行放行管理，不合格产品不流入市场。

风险评估：对生产过程中的风险进行识别和评估，制定相应的风险控制措施。

负面事件处理：建立负面事件报告和处理制度，对发生的负面事件进行及时处理和跟踪。

需要注意的是，由于GMP标准是一个不断发展和完善的体系，具体的标准内容可能会随着时间和法规的变化而有所调整。因此，国内生产进口MRI的企业应密切关注相关法规和标准的变化，及时更新和完善自身的质量管理体系和生产过程控制要求。

此外，对于进口MRI的国内生产，还需要特别注意与原进口设备的技术衔接和质量控制要求的一致性，生产出的产品与进口原设备在性能和质量上保持一致。