国内对进口义齿审批的分类体系主要遵循《医疗器械监督管理条例》及其配套文件的规定，按照医疗器械的风险程度进行分类管理。具体来说，进口义齿根据其风险级别被划分为不同的管理类别，并据此进行相应的审批或备案流程。

根据《医疗器械监督管理条例》，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。评价医疗器械风险程度时，会考虑医疗器械的预期用途、结构特征、使用方法等因素。这一原则同样适用于进口义齿的审批分类。

首先类医疗器械：

风险程度低，实行产品备案管理。

首先类医疗器械通常具有较低的风险，其安全性、有效性通过常规管理即可得到保障。

对于进口的首先类义齿，申请人需要向国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的受理提交备案资料，经审核通过后，可获得备案凭证。

第二类医疗器械：

具有中度风险，需要严格控制管理以保障其安全、有效。

大部分进口义齿可能属于第二类医疗器械，因为义齿直接涉及人体口腔健康，对材料的安全性、生物相容性、机械性能等要求较高。

对于进口的第二类义齿，申请人需要向NMPA提交注册申请，并经过技术审评、现场检查（如需要）等环节，经审批通过后方可获得注册证书。

第三类医疗器械：

具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保障其安全、有效。

虽然一般情况下进口义齿可能不直接归为第三类医疗器械，但某些特殊材料、特殊设计的义齿可能因风险较高而被划分为第三类。

第三类医疗器械的注册审批流程较为严格，包括技术审评、临床试验审批（如需要）、现场检查等多个环节。

在进行进口义齿审批时，申请人需要产品符合国内相关法规和标准的要求。

申请人应准备详尽的申请资料，包括产品技术规格、生产工艺流程、质量控制措施、临床试验数据（如适用）等。

审批过程中，申请人需要积极配合审评的工作，及时解答问题并提供补充资料。

获得注册证书或备案凭证后，申请人应遵守国内相关法规和标准的要求，产品的质量和安全性。

综上所述，国内对进口义齿审批的分类体系是基于医疗器械的风险程度进行分类管理，申请人需根据产品的具体情况选择合适的管理类别并遵循相应的审批流程。