国内对进口脱毛仪的审批流程主要涉及到医疗器械注册证的申请与审批，以及进口许可和报关清关等环节。以下是一个概括性的流程介绍：

确定适用法规：

首先，需要确定目标市场的适用法规，如中国的《医疗器械监督管理条例》等。

了解并遵守国家对于进口医疗器械的特定要求和标准。

准备申请材料：

企业注册信息、资质证明。

产品技术文件，包括产品说明书、技术规格、设计图纸等。

临床试验数据（如果需要进行临床试验的话）。

质量管理体系文件，证明企业的生产和质量管理符合国家标准。

其他必要的证明文件，如产品注册证明（如已在其他国家注册）、产品安全性评估报告等。

根据法规要求，准备相关的申请材料，包括但不限于：

提交申请：

将准备好的申请材料提交给国家药品监督管理局或其建议的审评。

技术评估和审核：

审评对提交的申请材料进行技术评估和审核，包括对产品的技术性能、安全性、有效性等进行审查。

可能需要补充或修改材料，以满足审评要求。

现场检查（如需要）：

审评可能会对生产现场进行检查，以核实企业的生产和质量管理体系是否符合要求。

颁发医疗器械注册证：

审核通过后，国家药品监督管理局将颁发医疗器械注册证，允许产品在销售和使用。

提交进口许可申请：

向当地商务部门或相关外经贸部门提交进口许可申请，并附上必要的证明文件，如进口合同、产品注册证等。

审核材料：

商务部门或外经贸部门对申请材料进行审核，核实产品的合法性、进口商资质等。

发放进口许可证：

审核通过后，发放进口许可证，允许产品进口。

提交报关资料：

准备并提交报关所需的所有资料，包括但不限于商业合同、装箱单、商业相关证件、报关报检委托书、脱毛仪检疫证书、进出口经营权证明、原产地证书等。

报关报检：

向海关提交报关单和相关单证，进行审价和查货。

海关可能需要对货物进行查验，以其符合相关标准和规定。

缴纳税费：

根据海关要求缴纳相应的关税和增值税等税费。

放行和运输：

海关审核无误后，货物将被放行。

进口商可以安排货运代理将货物送至建议地点。