国内对进口脱毛仪临床试验的结果报告和数据发布的规范要求，主要涉及到临床试验的设计、实施、数据收集、分析以及报告的编制和发布等多个方面。这些规范旨在临床试验的科学性、公正性和透明度，以评估脱毛仪的安全性和有效性。以下是根据相关法规和指导原则整理的规范要求：

明确试验目的：临床试验应明确评估脱毛仪的治疗效果、安全性以及可能的副作用。

选择适当的对照：根据产品特性和市场情况，选择合适的对照产品（如已上市同类产品）或采用其他科学的对照方法（如自身前后对照）。

确定受试者标准：明确受试者的纳入和排除标准，受试人群具有代表性。

设计合理的试验方案：包括治疗能量、治疗波长、治疗次数、治疗周期等参数的设定，以及随访周期、访视安排和评价终点的设置。

规范数据收集：按照临床试验方案，规范、准确地收集原始数据，包括病例报告表（CRF）和外部文件中的数据。

建立数据库：建立原始数据库和分析数据库，数据库结构清晰、注释详尽，便于审阅和复验。

数据质量控制：对收集的数据进行质量控制，包括数据清洗、缺失值处理、异常值检查等。

统计分析：按照统计分析计划，对收集的数据进行统计分析，生成临床试验报告中的统计结果。

编制临床试验报告：根据临床试验数据和统计分析结果，编制临床试验报告。报告应详细描述试验设计、方法、结果和结论，并附上必要的数据表格和图表。

数据一致性：所递交的临床试验数据与临床试验原始记录保持一致，可从原始数据库重现形成分析数据库和临床试验报告中的统计分析结果。

透明性：提高临床试验的透明度，包括公开试验设计、方法、结果和结论等关键信息。

符合法规要求：临床试验结果报告和数据发布应符合国家相关法规和指导原则的要求，如《医疗器械临床试验设计指导原则》、《医疗器械注册管理办法》等。

伦理审查：临床试验应经过伦理审查委员会的审查批准，试验符合伦理原则。

注册申报：临床试验结果应作为医疗器械注册申报的重要资料之一，按照相关法规要求进行提交。

保密性：保护受试者的隐私和机密信息，数据的安全性和保密性。

综上所述，国内对进口脱毛仪临床试验的结果报告和数据发布的规范要求涉及多个方面，旨在临床试验的科学性、公正性和透明度。这些规范对于评估脱毛仪的安全性和有效性具有重要意义。