进口家用美容仪申请国内注册通常不需要医生的直接批准，但整个注册过程会涉及多个环节，其中一些环节可能需要医学专家或相关领域的专家进行评估和审核。

具体来说，进口家用美容仪申请国内注册的流程主要包括以下几个步骤：

前期准备：企业需要调研中国市场的法规要求、市场准入标准以及目标市场的需求，并准备详细的技术文件，包括产品概述、设计图纸、生产工艺流程、原材料来源及质量控制标准、性能测试报告、安全性评估报告等。如果产品需要进行临床试验以证明其安全性和有效性，还需要准备临床试验方案、报告及伦理审查文件等。

提交注册申请：企业将准备好的注册资料提交给国家药品监督管理局（NMPA），并附上所有必要的文件。这些文件需要经过严格的审核，以产品的安全性、有效性和合规性。

技术审评：NMPA会组织专家对产品的技术文件、性能测试报告、安全性评估报告等进行详细的技术审评。审评过程中，可能会要求企业补充额外的资料或进行现场核查。

审批决定：经过技术审评后，NMPA会根据审评结果作出是否批准产品注册的审批决定。如果产品符合相关法规和标准要求，NMPA将颁发医疗器械注册证书，允许产品在中国市场销售。

在这个过程中，虽然不需要医生直接批准，但医学专家或相关领域的专家会在技术审评阶段对产品的安全性、有效性和适用性进行评估。此外，如果产品需要进行临床试验，还需要遵循科学、合理、伦理的原则，并在符合规定的医疗进行。

因此，虽然进口家用美容仪申请国内注册不需要医生的直接批准，但整个注册过程会涉及多个环节的评估和审核，以产品的质量和安全性符合中国市场的法规和标准要求