在进口家用美容仪国内临床试验中，需要特别关注以下几个方面：

伦理审查：所有临床试验方案必须经过伦理委员会的审查和批准，试验设计、受试者保护措施以及知情同意过程符合伦理标准。

法规遵循：试验必须严格遵守《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械临床试验质量管理规范》等国内相关法规和标准。特别是对于高风险级别的美容仪，如射频美容仪等，需要更严格的审批和监管。

科学设计：试验设计应科学合理，充分考虑临床应用中的关键因素，如试验组的合理分配、对照组的设置、样本量的大小等。同时，明确试验的主要和次要研究目标，试验的针对性和有效性。

知情同意：受试者充分了解试验的目的、过程、可能的风险和益处，并自愿签署知情同意书。这是保障受试者权益的重要步骤。

数据收集与分析：制定详细的数据收集和分析计划，使用客观和可重复的测量方法对主要疗效指标和次要疗效指标进行评估。同时，建立严格的数据管理系统，数据的完整性、准确性和安全性。

安全监测：进行定期的安全监测和负面事件报告，受试者的安全。对于发生的任何负面事件，应及时记录、报告并采取必要的纠正措施。

风险控制：识别潜在风险，并制定相应的风险管理和应急处理措施。在试验过程中能够迅速应对可能出现的问题。

注册申请：提交详细的注册申请资料，包括产品说明书、技术规格书、设计图纸、生产工艺流程、原材料来源以及临床试验报告等。资料的真实性和完整性，以便顺利通过注册审批。

市场准入：关注国家药品监督管理局等监管部门的政策变化和市场动态，及时准备和调整市场准入策略。产品能够顺利上市并满足市场需求。

市场推广：制定有效的市场推广计划，提高消费者对进口家用美容仪的认知度和接受度。利用多种渠道进行宣传和推广，如电商平台、社交媒体、线下门店等。

品牌建设：注重品牌建设和维护，提升品牌品牌度和美誉度。通过提供优质的产品和服务，赢得消费者的信任和忠诚。

综上所述，在进口家用美容仪国内临床试验中，需要特别关注伦理与法规合规性、试验设计与实施、受试者安全与保护、注册与上市准备以及市场推广与品牌建设等方面。这些方面的有效管理和控制将试验的顺利进行和产品的成功上市。