进口家用血压计申请国内注册需要提交的资料主要包括以下几个方面：

企业资质：进口商的公司营业执照副本、医疗器械经营许可证等，以证明其在国内的合法经营资格。

产品资质：产品的境外上市证明文件，如产品所在国家（地区）的管理部门主管部门批准或认可的证明文件。

产品技术规格书：详细描述产品的技术参数、性能指标、工作原理等信息。

产品说明书：包括产品的安装、使用、维护和清洁方法等详细指南。

产品技术要求：按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编制，明确产品的功能性、安全性指标和检测方法。

质量管理体系认证证书：提供符合ISO 13485或类似国际质量管理体系标准的质量管理体系认证证书。

生产质量管理规范：包括产品的生产工艺流程、质量控制措施等。

如果产品属于高风险类别，或NMPA要求提供临床试验数据，则需要提交完整的临床试验报告。临床试验应在符合规定的医疗进行，并遵循科学、合理、伦理的原则。

注册申请表：填写NMPA提供的医疗器械注册申请表，所有信息准确无误。

授权文件：如果进口商委托了注册代理进行申请，需要提供授权文件。

声明文件：包括产品符合中国相关法规和标准的声明、生产企业承担产品上市后质量责任的声明等。

中文标签和说明书：提供产品的中文标签和中文说明书，产品在中国市场上的合规性。

所有提交的资料应为中文版本，如果原始资料为外文，应提供中文翻译件。

资料的准备应严格按照NMPA的要求进行，资料的真实性、完整性和准确性。

在提交申请前，建议与NMPA进行充分沟通，了解较新的注册要求和流程。