进口家用血压计申请国内注册的市场准入证书，通常需遵循中国国家药品监督管理局（NMPA）或相关地方监管部门的具体规定和流程。以下是一个大致的申请步骤和要点：

在申请前，需详细了解《医疗器械注册管理办法》及相关法规，特别是针对进口医疗器械的具体要求。

确认血压计是否属于中国医疗器械法规下的医疗器械范畴，以及是否需要进行注册或备案。

申请进口家用血压计注册证书需要准备一系列的资料，包括但不限于：

公司注册证明：证明申请人在原产国或出口国的合法经营地位。

企业授权或代表证明：如果申请人不是直接制造商，需要提供制造商对申请人的授权证明。

承诺书：申请人承诺所提供的资料真实、准确，并承担相应的法律责任。

产品说明书：详细描述产品的基本信息、适应症、禁忌症、使用方法、使用注意事项等。

技术资料：包括医疗器械的技术说明书、工艺流程、校准报告等技术资料，详细描述医疗器械的功能、结构、工作原理、使用方法和注意事项等。

性能研究资料：证明医疗器械的性能达到预期标准。

生物相容性评价和生物安全性研究资料：医疗器械与人体组织或体液接触时的安全性和相容性。

检验报告：提供医疗器械的检验报告，如出厂检验报告、型式检验报告等。

认证文件：如CE证书、FDA证书等（如适用），证明医疗器械符合相关国际或地区的标准和要求。

评估文件：医疗器械的性能、安全性和有效性评估报告，证明其满足临床使用要求。

临床试验方案、报告和数据（如适用）：如果医疗器械需要经过临床试验，需要提供相关的试验文件。

生产过程的描述：包括无源产品或有源产品的生产过程信息。

生产场地证明：证明生产场地的合规性和适宜性。

境外申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件。

境外申请人在中国境内建议代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件。

将准备好的申请资料提交至国家药品监督管理局或其建议的地方监管部门。

提交时需注意资料的完整性和规范性，所有文件均符合法规要求。

监管部门将对申请资料进行形式审查，确认资料的完整性和合规性。

如需，监管部门可能会进行现场核查，以确认生产企业的生产条件和质量控制能力是否符合要求。

监管部门将对产品进行技术审评和风险评估，以其安全性和有效性。

如申请成功，监管部门将颁发进口家用血压计的市场准入证书（即进口医疗器械注册证书）。

企业需按照证书上的要求生产和销售产品，并接受监管部门的监督和检查。