进口家用血压计在国内生产时，确实需要进行定期检查和验证，以产品的质量和性能符合相关标准和法规要求。以下是对这一要求的详细阐述：

根据《医疗器械监督管理条例》等国内法规，医疗器械生产企业需要建立健全质量管理体系，并定期对生产设备和产品进行检查和验证，以产品的安全性和有效性。这些检查和验证活动不仅适用于国内生产的医疗器械，也适用于进口家用血压计在国内的生产过程。

生产线检查：定期对生产线上的设备进行维护和检查，设备处于良好状态，能够稳定地生产出符合质量要求的血压计。

原材料验证：对进口的原材料进行严格的验证，其符合生产要求和质量标准。这包括材料的物理性能、化学性能以及生物相容性等方面的测试。

生产过程监控：在生产过程中设置多个质量控制点，对关键工序和环节进行实时监控和记录，每个生产步骤都符合规定要求。

成品检验：对生产出的成品进行全面的检验和测试，包括外观检查、性能测试和安全性评估等，产品符合相关标准和法规要求。

许多进口家用血压计在生产过程中需要遵循和认证要求，如ISO 13485医疗器械质量管理体系认证等。这些标准和认证要求企业定期进行内部审核和外部审核，以验证其质量管理体系的有效性和符合性。因此，在国内生产时，企业也需要按照这些标准和认证的要求进行定期检查和验证。

除了法规要求和质量控制需求外，企业还需要关注市场反馈和用户体验，不断改进产品质量和性能。这包括收集用户反馈、分析产品故障数据、制定改进措施等。通过定期检查和验证，企业可以及时发现并解决潜在问题，提高产品的可靠性和用户满意度。

综上所述，进口家用血压计在国内生产时需要进行定期检查和验证。这些检查和验证活动不仅有助于产品的质量和性能符合相关标准和法规要求，还有助于企业不断改进产品质量和性能，提高市场竞争力。