进口家用血糖仪在国内的生产过程中，需要遵循一系列的质量控制标准，以产品的安全性、有效性和一致性。这些标准主要包括以下几个方面：

医疗器械生产质量管理规范：这是国内医疗器械生产的基本法规，规定了生产企业的基本要求、人员管理、厂房与设施、设备、文件管理、设计开发、购买、生产管理、质量控制与质量保障、销售和售后服务等方面的要求。

医疗器械注册管理办法：进口家用血糖仪需要在国内进行注册，注册过程中需要遵循该办法的相关规定，包括产品技术要求、注册资料要求等。

相关国家标准：如GB/T 19634等，这些标准对血糖仪的测量精度、偏差范围等进行了具体规定。例如，在血糖仪测量中，95%的测量结果在测试范围≤4.2mmol/L时，其允许偏差应不超过±0.83mmol/L；而当测试范围>4.2mmol/L时，允许偏差不超过±20%。

ISO 13485质量管理体系：虽然ISO 13485不是强制性的，但许多医疗器械生产企业都会采用这一来建立和维护其质量管理体系。该标准涵盖了医疗器械生产的全过程，包括设计、开发、生产、销售和售后服务等。

内部质量控制：生产企业需要建立内部质量控制体系，对生产过程中的各个环节进行监控和记录，产品质量符合规定要求。

准确度测试：血糖仪的准确度是评价其性能的重要指标。生产企业需要对每一台生产的血糖仪进行准确度测试，以其测量结果与真实值之间的偏差在允许范围内。

重复性测试：重复性测试用于评估血糖仪在相同条件下多次测量同一血糖样本的结果一致性。

稳定性测试：稳定性测试用于评估血糖仪在不同时间、不同条件下测量结果的稳定性。

原材料购买：生产企业应建立严格的原材料购买制度，所购买的原材料符合规定的质量要求。

配件选择：与血糖仪配套使用的血糖试纸、采血针等配件也需要进行质量控制，其性能稳定、可靠。

包装要求：血糖仪的包装应符合国家相关标准和法规的要求，产品在运输和储存过程中不受损坏。

标识要求：产品标识应清晰、准确、完整，包括产品名称、型号、规格、生产日期、有效期、生产厂家等信息，以便用户正确使用和识别。

生产企业应提供完善的售后服务体系，包括产品维修、保养、故障诊断等技术支持和服务，用户在使用过程中遇到问题能够及时得到解决。

综上所述，进口家用血糖仪在国内的生产过程中需要遵循一系列的质量控制标准，这些标准涵盖了国家法规和标准、质量管理体系、产品性能测试、原材料和配件的质量控制、包装和标识以及售后服务等方面。生产企业应严格按照这些标准执行，以产品质量和安全性。