国内进口家用血糖仪申请ISO 13485质量体系的流程通常包括以下几个步骤，并且可以在具有相应资质的认证进行办理：

了解标准：

详细了解ISO 13485标准的要求，该标准详细规定了医疗器械生产和服务的质量管理体系要求，包括设计控制、购买、生产、安装、服务等多个方面。

建立体系：

根据ISO 13485标准的要求，建立并完善医疗器械质量管理体系，所有过程都符合标准要求。这包括编制质量手册、程序文件、作业指导书等质量管理体系文件。

培训人员：

对质量管理体系的相关人员进行培训，他们熟悉并理解ISO 13485标准的要求，并能够在实际工作中有效执行。

选择认证：

选择一家具有合适性和公信力的认证。认证具备相应的资质和认证经验，能够提供高质量的认证服务。同时，认证的服务范围应覆盖企业所在行业和领域，以其认证服务的针对性和有效性。

提交申请资料：

向选定的认证提交ISO 13485认证申请，并提供相关资料，包括企业基本信息、质量管理体系文件、产品范围、法律法规要求等证明文件。

现场审核：

认证将组织专家团队对企业的质量管理体系进行现场审核，包括文件审核、现场考察和员工访谈等方面。认证将根据现场审核的情况，对企业的质量管理体系进行评定，并给出审核结论。

整改与复查：

如存在不符合项，企业应按照认证的要求进行整改，并接受复查。如审核结论为符合标准要求，认证将向企业颁发ISO 13485医疗器械质量管理体系认证证书。

监督审核与再认证：

获得认证证书后，企业应定期接受认证的监督审核，以质量管理体系的持续有效性。在认证到期前，企业需要进行再认证审核，以延续认证的有效性。

认证：ISO 13485质量体系的办理需要在具有相应资质的认证进行。这些通常分布在全国各大城市，企业可以根据自身所在地区和需求选择合适的认证。

示例：虽然无法直接提供具体的认证名称和地址，但企业可以通过搜索引擎、行业协会或咨询等途径，查找并联系到合适的认证进行咨询和办理。

在申请过程中，企业应全面参与和配合认证的工作，质量管理体系的有效运行和持续改进。

企业应关注认证的具体要求和流程，以便更好地完成申请和审核工作。

获得ISO 13485认证后，企业应继续遵守相关法规和标准要求，不断提升产品质量和服务水平。