泰国家用血糖仪申请国内注册的时间线详细计划可能因具体产品特性、技术复杂程度及国内注册的工作效率而有所不同。但一般来说，可以大致划分为以下几个阶段，并给出相应的时间预估：

1. 法规和标准研究（1-2周）

内容：研究并了解国内关于医疗器械注册的法规、标准以及技术要求，特别是针对家用血糖仪的相关规定。

建议：此阶段可咨询的医疗器械注册服务或律师，以对法规要求的准确理解。

2. 资料准备（2-4周）

内容：根据法规要求准备注册申请所需的所有资料，包括企业资质文件、产品技术文件、质量管理体系文件、生物相容性测试报告、临床试验数据（如适用）等。

注意：资料需真实、准确、完整，并符合国内注册的要求。

3. 提交注册申请（1个工作日）

内容：将准备好的注册申请资料提交给国家药品监督管理局（NMPA）或建议的注册。

注意：提交前需仔细核对资料，无误。

4. 初步审查（1-2周）

内容：注册对申请资料进行初步审查，确认资料是否齐全、是否符合基本要求。

结果：如资料不全或不符合要求，注册将通知申请人补充或修改。

5. 技术审评（4-8周）

内容：对产品的技术性能、生物相容性、安全性、有效性等进行深入评估。

沟通：此阶段可能需要与申请人进行多次沟通，以了解产品细节或要求补充资料。

6. 现场核查（如适用，2-4周）

内容：如注册认为有必要，将安排现场核查，以验证生产企业的生产条件、质量管理体系等是否符合要求。

注意：现场核查的具体时间和安排需根据注册的通知进行。

7. 审批决定（4-8周）

内容：基于技术审评和现场核查（如适用）的结果，注册将做出审批决定。

结果：如产品符合法规要求，将批准注册；如不符合，将通知申请人进行整改。

8. 注册证书发放（2-4周）

内容：审批通过后，注册将向申请人颁发医疗器械注册证书。

注意：申请人需按照注册的要求领取注册证书，并支付相关费用（如有）。

9. 注册信息更新（定期）

内容：申请人需根据法规要求定期更新注册信息，包括产品变更、质量管理体系更新等。

注意：更新信息需及时提交给注册，以产品的合规性。

从准备阶段到获得注册证书，整个过程的时间可能需要大约4-16个月，具体时间取决于产品特性、技术复杂程度及注册的工作效率。此外，还需考虑可能的补充资料、整改及现场核查等不确定因素可能带来的时间延误。

请注意，以上时间线仅为大致预估，实际情况可能因各种因素而有所变化。因此，在申请过程中，申请人需保持与注册的密切沟通，及时了解申请进展并按要求进行相应的工作。