国内对泰国家用血糖仪临床试验的监督和质量控制措施是试验数据可靠、受试者安全以及产品性能符合规定的重要环节。这些措施通常包括以下几个方面：

伦理委员会审查：临床试验方案需提交至伦理委员会进行审查，试验设计符合伦理原则，保护受试者的权益和安全。伦理委员会会对试验的合理性、科学性和伦理性进行全面评估。

伦理监督：在试验过程中，伦理委员会会对试验的实施情况进行监督，试验过程符合伦理要求，受试者的权益得到充分保障。

数据收集与管理：制定严格的数据收集和管理制度，试验数据的真实、准确和完整。采用标准化的数据记录表格和流程，对数据进行统一管理和保存。

数据核查与校验：对收集到的数据进行核查和校验，数据的准确性和一致性。采用双盲法或三盲法等方法减少数据偏倚和误差。

统计分析：采用科学、合理的统计方法对数据进行统计分析，得出客观、准确的结论。统计分析过程需遵循统计学原理和规范，结果的可靠性和有效性。

受试者招募与筛选：制定明确的受试者招募和筛选标准，受试者符合试验要求，并排除可能增加试验风险的受试者。

知情同意：向受试者充分说明试验目的、方法、可能的风险和受益等信息，受试者在充分了解后签署知情同意书。知情同意过程需遵循伦理原则，保护受试者的自主权。

安全性监测：在试验过程中，密切监测受试者的安全性，及时发现并处理可能出现的负 面反应或负 面事件。建立快速有效的报告和处理机制，受试者的安全得到及时保障。

现场监查：对试验现场进行定期或不定期的监查，检查试验过程的规范性和合规性。监查内容包括试验操作、数据记录、受试者管理等方面。

远程监控：利用现代信息技术手段对试验过程进行远程监控，如通过远程会议、电子记录等方式了解试验进展和存在的问题。

审计与核查：对试验过程进行定期或不定期的审计与核查，试验数据的真实性和可靠性。审计与核查内容包括试验方案的执行情况、数据记录的完整性、统计分析的合理性等方面。

法规遵从：临床试验过程符合国内相关法律法规的要求，如《医疗器械监督管理条例》、《药物临床试验质量管理规范》等。

合规性审查：对试验过程中的合规性进行审查，试验过程符合法规要求。对于发现的违规行为，及时采取纠正措施并报告相关部门。

综上所述，国内对泰国家用血糖仪临床试验的监督和质量控制措施是全方位的、多层次的。这些措施旨在试验的科学性、合规性和受试者的安全性，为产品的注册上市提供可靠的数据支持。