在国内选择合适的和研究者给泰国家用血糖仪进行临床试验时，需要综合考虑多个因素以试验的科学性、合规性和有效性。以下是一些关键步骤和考虑因素：

一、明确试验需求和目标

首先，需要明确泰国家用血糖仪的临床试验需求和目标，包括试验的目的、设计、样本量、观察指标等。这将有助于后续选择合适的和研究者。

二、评估和研究者的背景和经验

背景：选择具有医疗器械临床试验领域知识和经验的和研究者。他们应该熟悉血糖仪的临床试验流程、法规要求和质量控制标准。

研究经验：优先考虑有类似产品临床试验经验的和研究者。他们更可能了解试验中的潜在问题和挑战，并具备有效的解决方案。

三、考察和研究者的研究设备和技术能力

设备条件：具备先进的试验设备和设施，能够满足泰国家用血糖仪临床试验的需求。

技术能力：评估研究者团队的技术水平和操作能力，他们能够准确、规范地进行试验操作和数据收集。

四、了解和研究者的研究队伍和合作网络

研究队伍：考察的研究队伍是否稳定、且具备丰富的临床试验经验。

合作网络：了解是否与其他医疗、研究或专家有广泛的合作网络，这将有助于试验的顺利进行和数据的可靠性。

五、评估和研究者的研究成果和声誉

研究成果：查阅和研究者过去的研究成果和展示的，了解他们在医疗器械临床试验领域的贡献和影响力。

声誉：通过行业内的评价和口碑，了解和研究者的声誉和信誉度。

六、考虑的服务和支持能力

服务内容：了解是否提供全方位的服务和支持，包括试验设计、样本采集、数据分析和解读等。

客户反馈：收集其他客户对服务的反馈意见，以评估其服务质量和客户满意度。

七、遵循相关法规和伦理要求

法规遵从：所选和研究者熟悉并遵循中国相关法规和标准的要求，如《医疗器械临床试验质量管理规范》等。

伦理审查：提交试验方案进行伦理委员会审查，试验过程符合伦理原则，保护受试者的权益和安全。

综上所述，选择合适的和研究者给泰国家用血糖仪进行临床试验需要综合考虑多个因素。通过仔细评估和研究者的背景、经验、设备条件、技术能力、研究队伍、合作网络、研究成果和声誉以及服务和支持能力等方面，可以试验的科学性、合规性和有效性。同时，遵循相关法规和伦理要求也是必不可少的。