巴西家用血糖仪在申请国内（假设为国内指的是中国）注册时，需要提交一系列与质量控制相关的计划和文件，以产品的安全性和有效性。这些质量控制计划通常包括以下几个方面：

质量管理体系认证：提供企业已经通过的质量管理体系认证证书，如ISO 13485等，以证明企业具备完善的质量管理体系。

质量手册和程序文件：详细阐述企业的质量管理方针、目标、组织结构、职责分配、工作流程、质量控制措施等，产品从设计、生产到销售的每一个环节都符合质量要求。

设计控制：包括设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认等阶段的控制措施，产品设计符合用户需求、法规要求和预定用途。

风险管理：对产品进行全面的风险评估，识别潜在的风险因素，并提出相应的风险控制措施，产品在整个生命周期内的安全性和有效性。

生产流程控制：明确生产过程中的关键控制点、工艺流程、生产设备、原材料购买等方面的质量控制措施，生产过程的稳定性和产品的一致性。

检验和测试：制定详细的检验和测试计划，对原材料、半成品和成品进行严格的检验和测试，产品符合相关标准和要求。

负 面事件监测：建立负 面事件监测机制，收集和分析产品在使用过程中出现的负 面事件信息，及时评估产品的安全性和有效性。

负 面事件报告：制定负 面事件报告程序，明确报告的责任人、报告流程、报告时限等要求，负 面事件能够得到及时、准确的报告和处理。

售后服务政策：明确产品的售后服务政策，包括保修期限、维修服务、退换货政策等，用户在使用过程中能够得到及时、有效的服务。

用户培训：提供用户培训计划和材料，帮助用户正确使用产品，减少因操作不当导致的负 面事件。

技术文件：包括产品说明书、技术图纸、软件文档等，详细阐述产品的结构、性能、使用方法和注意事项等信息。

注册申报资料：按照国内医疗器械注册的相关规定，准备并提交完整的注册申报资料，包括产品概述、技术资料、临床试验资料、质量管理体系文件等。

需要注意的是，具体的注册要求和流程可能会因产品特性、法规变化和监管部门要求而有所不同。因此，在准备注册资料时，建议企业详细查阅较新的法规和标准要求，或咨询的医疗器械注册代理以获取准确的信息和指导。同时，企业还应加强内部管理，提高产品质量和安全性水平，以满足国内外市场的需求和监管要求。